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Lieu d'origine: | La Chine |
Nom de marque: | Newlystar |
Certification: | GMP |
Numéro de modèle: | 2.5mg, 5mg/souffle, 30 souffles |
Quantité de commande min: | 10, 000 bouteilles |
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Prix: | Negotiation |
Détails d'emballage: | une bouteille/boîte |
Délai de livraison: | 45days |
Conditions de paiement: | L/C, T/T |
Capacité d'approvisionnement: | 80, 000 bouteilles par jour |
Produit: | Pulvérisation nasale de Zolmitriptan | Spécifications: | 2.5mg, 5mg/souffle, 30 souffles |
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Standard: | USP | Emballage: | une bouteille/boîte |
Surligner: | médecine d'aérosol,médicaments aerosolized |
Poudre synthétique de blanc de tryptamines de médicament d'aérosol de pulvérisation nasale de Zolmitriptan
Pulvérisation nasale 2.5mg, 5mg/souffle, médicament de Zolmitriptan d'aérosol de 30 souffles
Produit : Pulvérisation nasale de Zolmitriptan
Spécifications : 2.5mg, 5mg/souffle, 30 souffles
Norme : USP
Emballage : une bouteille/boîte
Description :
Zolmitriptan est un dérivé synthétique de tryptamine et apparaît comme poudre blanche qui est aisément soluble dans l'eau.
Indication :
Pour le traitement aigu de la migraine adulte avec ou sans des auras.
Pharmacodynamie
Zolmitriptan est un agoniste sélectif de la sérotonine (5-hydroxytryptamine ; Récepteurs 1B et 1D) type de 5-HT. On le lie structurellement et pharmacologiquement à d'autres agonistes sélectifs du récepteur 5-HT1B/1D, et a seulement une affinité faible pour les récepteurs 5-HT1A, 5-HT5A, et 5-HT7 et aucune affinité significative ou activité pharmacologique aux sous-types du récepteur 5-HT2, 5-HT3 ou 5-HT4 ou à alpha1-, à alpha2-, ou à bêta-adrénergique, dopamine1 ; dopamine2 ; récepteurs muscarinic, ou de benzodiazépine. Cette action chez l'homme se corrèle avec le soulagement du mal de tête de migraine. En plus de causer la vasoconstriction, les données expérimentales des études des animaux prouvent que Zolmitriptan active également les récepteurs 5-HT1 sur les terminaux périphériques du nerf trijumeau innervant les vaisseaux sanguins crâniens, qui peuvent également contribuer à l'effet antimigrainous de Zolmitriptan chez l'homme.
Mécanisme d'action
Zolmitriptan lie avec l'affinité élevée aux récepteurs 5-HT1B et 5-HT1D humains menant à la constriction crânienne de vaisseau sanguin. Les théories actuelles ont proposé d'expliquer l'étiologie du mal de tête de migraine suggèrent que les symptômes soient dus au vasodilatation crânien local et/ou de la libération des neuropeptides sensoriels (peptide intestinal vasoactif, de la substance P et du peptide lié au gène de calcitonine) par des terminaisons nerveuses dans le système de trigeminal. L'activité thérapeutique de zolmitriptan pour le traitement du mal de tête de migraine peut très probablement être attribuée aux effets d'agoniste aux récepteurs 5HT1B/1D sur les vaisseaux sanguins intra-crâniens (anastomoses artérioveineuses y compris) et les nerfs sensoriels du système de trigeminal qui ont comme conséquence la constriction de navire crânien et l'inhibition de la version pro-inflammatoire de neuropeptide.
Personne à contacter: Mr. Luke Liu
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