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Aperçu ProduitsInjection lyophilisée de poudre

Poudre d'hydrocortisone pour l'injection, succinate de sodium d'hydrocortisone pour l'injection 100mg

Poudre d'hydrocortisone pour l'injection, succinate de sodium d'hydrocortisone pour l'injection 100mg

  • Poudre d'hydrocortisone pour l'injection, succinate de sodium d'hydrocortisone pour l'injection 100mg
Poudre d'hydrocortisone pour l'injection, succinate de sodium d'hydrocortisone pour l'injection 100mg
Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Newlystar
Certification: GMP
Numéro de modèle: Lyophilisé, 100mg, 250mg, 500mg
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 200, 000 fioles
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: 50vials/box
Délai de livraison: 45days
Conditions de paiement: L/C, T/T
Capacité d'approvisionnement: 500, 000 fioles par jour
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Description de produit détaillée
Produit: Succinate de sodium d'hydrocortisone pour l'injection Spécifications: Lyophilisé, 100mg, 250mg, 500mg
Standard: BP, USP Emballage: 50vials/box
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injection lyophilisée

,

anti médicaments contre le cancer

Poudre d'hydrocortisone pour l'injection, succinate de sodium d'hydrocortisone pour l'injection 100mg

 

 

 

Produit : Succinate de sodium d'hydrocortisone pour l'injection

Spécifications : 100mg, 250mg, 500mg

Norme : BP, USP

Emballage : 50vials/box

 

Description :

L'hydrocortisone est un corticostéroïde. Elle est utilisée généralement pour traiter l'inflammation de la peau, des joints, des poumons, et d'autres organes. Les conditions communes traitées incluent l'asthme, les allergies, et l'arthrite. Elle est également employée pour d'autres conditions, telles que des troubles sanguins et des maladies des glandes surrénales

 

Indications et dosages :

inflammation grave de festin de ➤➤To ou insuffisance adrénale aiguë

suspension orale, comprimés (hydrocortisone, cypionate d'hydrocortisone)

Adultes. mg 20 à 240 quotidien en tant que doses d'une dose unique ou dans divisées.

i.v. infusion ou i.v., i.m., ou injection sous-cutanée (phosphate de sodium d'hydrocortisone) ; injection d'i.m (hydrocortisone)

Adultes. mg 15 à 240 quotidien en tant que doses d'une dose unique ou dans divisées. Habituel : Un demi- à un tiers de la dose orale.

dosage d'ajustement de dosage grimpé jusqu'plus à mg de 240 quotidien si nécessaire pour traiter la maladie aiguë.

i.v. infusion ; injection d'i.v ou d'i.m (succinate de sodium d'hydrocortisone)

Adultes. mg 100 à 500 toute les 2, 4, ou 6 heures.

joint de festin de ➤➤To et injection intra-articulaire d'inflammation de tissu (acétate d'hydrocortisone)

Adultes. mg 25 à 37,5 injecté dans de grands joints ou bursae en tant que d'une dose unique, ou mg 10 à 25 dans de petits joints en tant que d'une dose unique.

injection intralésionnelle (acétate d'hydrocortisone)

Adultes. mg 5 à 12,5 injecté dans des gaines de tendon en tant que d'une dose unique, ou mg 12,5 à 25 injecté dans des ganglions en tant que d'une dose unique.

injection de doux-tissu (acétate d'hydrocortisone)

Adultes. mg 25 à 50 en tant que d'une dose unique. Parfois une dose de mg jusqu'à 75 est nécessaire.

adjonction de ➤➤As pour traiter le proctitis ulcératif de la partie distale du rectum dans les patients qui ne peuvent pas maintenir l'hydrocortisone ou d'autres lavements de corticostéroïde

aérosol rectal (acétate d'hydrocortisone)

Hommes adultes. Initiale : 1 applicatorful une fois ou deux fois par jour pendant 2 à 3 sem. ; puis chaque autre jour ensuite. Entretien : Fortement individualisé.

colite ulcéreuse de festin de ➤➤To

lavement (hydrocortisone)

Adultes. mg 100 chaque nuit pendant 2 à 3 sem. ou jusqu'à la condition s'améliore.

Durée de crête de début d'itinéraire

Inconnu de † de P.O. 1 heure 1.25-1.5 jour

P.O. ||             Inconnu de l'inconnu 1-2 heure

I.V. inconnu inconnu rapide de § de ‡

Inconnu de l'inconnu 4-8 heure de † d'I.M.

Rapid de ‡ d'I.M. inconnu de 1 heure

Rapid d'I.M.§ variable de 1 heure

Inconnu d'Other* sem. days-4 de 24-48 heures 3

 

Pharmacodynamie

L'hydrocortisone est la glucocorticoïde humain le plus important. Il est essentiel pendant la vie et règle ou soutient un grand choix de fonctions cardio-vasculaires, métaboliques, immunologiques et homéostatiques importantes. L'hydrocortisone actuelle est employée pour que ses propriétés anti-inflammatoires ou immunosuppressives traitent l'inflammation due aux dermatoses corticostéroïde-sensibles. Glucocorticoids sont une classe des hormones stéroïdes caractérisées par une capacité de lier avec le récepteur de cortisol et de déclencher un grand choix d'effets cardio-vasculaires, métaboliques, immunologiques et homéostatiques importants. Glucocorticoids sont distingué des minéralocorticoïdes et des stéroïdes de sexe en ayant différents récepteurs, cellules cibles, et effets. Techniquement, le corticostéroïde de terme se rapporte à des glucocorticoids et à des minéralocorticoïdes, mais est employé souvent comme synonyme pour glucocorticoïde. Glucocorticoids suppriment l'immunité communiquée par les cellules. Ils agissent en empêchant les gènes qui codent pour les cytokines IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8 et TNF-alpha, le plus important dont est l'IL-2. La production réduite de cytokine limite la prolifération à cellule T. Glucocorticoids suppriment également l'immunité humorale, faisant exprimer des cellules de B des quantités inférieures de récepteurs IL-2 et IL-2. Ceci diminue l'expansion de cellules de B et la synthèse clonales d'anticorps. Les quantités diminuées d'IL-2 mène également à moins cellules de lymphocyte de T étant activées.

 

Mécanisme d'action

Grippages d'hydrocortisone au récepteur glucocorticoïde cytosolique. Après avoir lié le récepteur le complexe récemment formé de récepteur-ligand se transfère dans le noyau de cellules, où il lie à beaucoup d'éléments glucocorticoïdes (GRE) de réponse dans la région d'instigateur des gènes de cible. Le récepteur attaché d'ADN agit l'un sur l'autre alors avec des facteurs de base de transcription, causant l'augmentation de l'expression des gènes spécifiques de cible. On pense les actions anti-inflammatoires des corticostéroïdes pour impliquer des lipocortins, les protéines inhibitrices de la phospholipase A2 qui, par l'acide arachidonique d'inhibition, commandent la biosynthèse des prostaglandines et des leukotrienes. Spécifiquement les glucocorticoids induisent la synthèse lipocortin-1 (annexin-1), qui lie alors aux membranes cellulaires empêchant la phospholipase A2 d'entrer en contact avec du son acide arachidonique de substrat. Ceci mène à la production diminuée d'eicosanoid. L'expression de cyclooxygenase (COX-1 et COX-2) est également supprimée, renforçant l'effet. En d'autres termes, les deux produits principaux dans des prostaglandines et Leukotrienes d'inflammation sont empêchés par l'action de Glucocorticoids. Glucocorticoids stimulent également le lipocortin-1 s'échappant à l'espace extracellulaire, où il lie aux récepteurs de membrane de leucocyte et empêche de divers événements inflammatoires : adhérence épithéliale, émigration, chimiotactisme, phagocytose, éclat respiratoire et la version de divers médiateurs inflammatoires (enzymes lysosomal, de cytokines, d'activateur tissulaire du plasminogène, de chemokines etc.) des neutrophiles, des macrophages et des mastocytes. En plus le système immunitaire est supprimé par des corticostéroïdes dus à une diminution de la fonction du système lymphatique, à une réduction des concentrations en immunoglobuline et en complément, à la précipitation du lymphocytopenia, et à l'interférence avec l'attache d'antigène-anticorps.

Coordonnées
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Personne à contacter: Mr. Luke Liu

Téléphone: 86--57487019333

Télécopieur: 86-574-8701-9298

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