Finasteride marque sur tablette les médicaments oraux, comprimés dragéifiés de film pour la perte des cheveux

Finasteride marque sur tablette les médicaments oraux, comprimés dragéifiés de film pour la perte des cheveux

Produit : Tablettes de Finasteride

Spécifications : Tablettes Film-enduites, 1mg, 5mg, 10mg

Norme : BP, USP

Emballage : 12's/boursouflure

Description :

Finasteride est un inhibiteur oralement actif d'alpha-réductase de la testostérone 5. Il est employé comme alternative chirurgicale pour le traitement du hyperplasia prostatique bénin.

Indication

Pour le traitement du hyperplasia prostatique bénin symptomatique (BPH) chez les hommes avec une prostate élargi : Améliorez les symptômes, réduisez le risque de conservation urinaire aiguë, réduisez le risque du besoin de chirurgie comprenant la résection transurethral de la prostate. Également utilisé pour la stimulation de la recroissance des cheveux dans les hommes avec doux pour modérer l'alopécie androgenetic (alopécie masculine de modèle, alopécie héréditaire, calvitie masculine commune).

Pharmacodynamie

Finasteride est un composé d'azasteroid du synthétique 4. Cette drogue est un inhibiteur concurrentiel et spécifique du type II 5a-reductase, une enzyme intracellulaire qui convertit la testostérone d'androgène en 5α-dihydrotestosterone (DHT). Deux isozymes distinctes sont trouvées chez les souris, les rats, les singes, et les humains : Dactylographiez I et II. Chacune de ces isozymes est différentiel exprimée aux tissus et aux étapes développementales. Chez l'homme, le type I 5a-reductase est prédominant dans les glandes sébacées de la plupart des régions de peau, y compris le cuir chevelu, et le foie. Le type I 5a-reductase est responsable approximativement d'un tiers de circuler DHT. Le type l'isozyme 5a-reductase d'II est principalement trouvé dans la prostate, les vésicules séminales, les épididymes, et les follicules pileux aussi bien que le foie, et est responsable de deux-tiers de circuler DHT. Bien que le finasteride soit plus sélectif de 100 fois pour le type II 5a-reductase que pour le type isoenzyme d'I, le traitement chronique avec cette drogue peut exercer un certain effet sur le type I 5a-reductase.

Mécanisme d'action

Le mécanisme de l'action de Finasteride est basé sur son inhibition préférentielle du type II 5a-reductase par la formation d'un complexe stable avec de l'enzyme. L'inhibition du type II 5a-reductase bloque la conversion périphérique de la testostérone en DHT, ayant pour résultat des diminutions significatives en sérum et les concentrations du tissu DHT, minimales pour modérer l'augmentation des concentrations en testostérone de sérum, et la partie essentielle augmente dans des concetrations prostatiques de testostérone. Car DHT semble être l'androgène principal responsable de la stimulation de la croissance prostatique, une diminution des concentrations de DHT aura comme conséquence une diminution du volume prostatique (approximativement 20-30% après 6-24 mois de thérapie continue). Chez les hommes avec l'alopécie androgène, le mécanisme de l'action n'a pas été entièrement déterminé, mais le finasteride a montré à la concentration en cuir chevelu DHT de diminution aux niveaux trouvés dans le cuir chevelu velu, réduit le sérum DHT, la recroissance de cheveux d'augmentation, et la perte des cheveux lente.