Le Mifepristone marque sur tablette le médicament oral 10mg, 25mg, 200mg d'hormone d'antagoniste de médicaments

Le Mifepristone marque sur tablette le médicament oral 10mg, 25mg, 200mg d'hormone d'antagoniste de médicaments

Produit : Tablettes de Mifepristone

Spécifications : 10mg, 25mg, 200mg

Norme : Sur place

Emballage : 1/6's/boursouflure

Description :

Le Mifepristone est un antagoniste progestational et glucocorticoïde d'hormone. Son inhibition de progestérone induit le saignement pendant la phase luteal et dans la grossesse tôt en libérant les prostaglandines endogènes de l'endomètre ou du decidua. En tant qu'antagoniste glucocorticoïde de récepteur, la drogue a été employée pour traiter le hypercortisolism dans les patients avec le syndrome cushing nonpituitary.

Indication

Pour l'arrêt médical de la grossesse intra-utérine par la grossesse de 49 jours. Également indiqué à l'hyperglycémie de contrôle secondaire au hypercortisolism dans les patients adultes avec le syndrome de Cushing endogène qui ont le type - 2 intolérances de diabète ou de glucose et ne sont pas des candidats pour la chirurgie ou ont eu la chirurgie infructueuse.

Pharmacodynamie

Le Mifepristone est un stéroïde synthétique avec des effets d'antiprogestational indiqués pour l'arrêt médical de la grossesse intra-utérine par la grossesse de 49 jours. Des doses de 1 mg/kg ou plus grands du mifepristone ont été montrés pour contrarier les effets endométriaux et myometrial de la progestérone chez les femmes. Pendant la grossesse, le composé sensibilise le myometrium à l'activité contraction-induisante des prostaglandines. Le Mifepristone montre également l'antiglucocorticoid et l'activité antiandrogenic faible. L'activité du dexamethasone glucocorticoïde chez les rats a été empêchée après des doses de 10 à 25 mg/kg de mifepristone. Les doses de 4,5 mg/kg ou plus grand dans les êtres humains ont eu comme conséquence une altitude compensatoire d'hormone adrénocorticotrope (ACTH) et de cortisol.

Mécanisme d'action

L'activité anti-progestational du mifepristone résulte de l'interaction concurrentielle avec de la progestérone aux sites de progestérone-récepteur. Basé sur des études avec de diverses doses orales dans plusieurs espèces animales (souris, rat, lapin et singe), le composé empêche l'activité de la progestérone endogène ou exogène. L'arrêt des résultats de grossesse. Dans le traitement du syndrome de Cushing, le Mifepristone bloque l'attache du cortisol à son récepteur. Il ne diminue pas la production de cortisol mais réduit les effets du cortisol excédentaire, tels que les taux du sucre dans le sang élevés.