801-2, manoir de Jindong, route de no. 536 Xueshi, Yinzhou, Ningbo 315100, P.R.China | info@newlystar-medtech.com |
French
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Lieu d'origine: | La Chine |
Nom de marque: | Newlystar |
Certification: | GMP |
Numéro de modèle: | 2ml : 12500 UNITÉS INTERNATIONALES, 5ml : 25000 UNITÉS INTERNATIONALES |
Quantité de commande min: | 10000 fioles |
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Prix: | Negotiation |
Détails d'emballage: | 10vials/box |
Délai de livraison: | 45days |
Conditions de paiement: | L/C, T/T |
Capacité d'approvisionnement: | 100, 000 fioles par jour |
Produit: | injection de sodium d'héparine | Spécifications: | 2ml : 12500 UNITÉS INTERNATIONALES, 5ml : 25000 UNITÉS INTERNATIONALES |
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Standard: | Sur place | Emballage: | 10vials/box |
Surligner: | injection lyophilisée,anti médicaments contre le cancer |
Anticoagulant de l'injection 2ml/12500 unité internationale 5ml/25000 unité internationale de sodium d'héparine
Produit : Injection de sodium d'héparine
Spécifications : 2ml : 12500 UNITÉS INTERNATIONALES, 5ml : 25000 UNITÉS INTERNATIONALES
Norme : Sur place
Emballage : 10vials/box
Description
L'héparine non fractionnée (UH) est une préparation hétérogène des polymères glycosaminoglycan anioniques et sulfatés avec des poids s'étendant de 3000 à 30 000 DA. C'est un anticoagulant naturel libéré des mastocytes. Il lie réversiblement à l'antithrombine III (ATIII) et accélère considérablement le taux auquel ATIII inactive la thrombine d'enzymes de coagulation (facteur IIa) et le facteur Xa. L'UH est différent de l'héparine de faible poids moléculaire (LMWH) des manières suivantes : le poids moléculaire moyen de LMWH est le kDa environ 4,5 tandis que c'est le kDa 15 pour l'UH ; L'UH exige des infusions continues ; la surveillance partielle activée de temps de prothrombine (aPTT) est exigée en employant l'UH ; et l'UH a un plus gros risque du saignement et un plus gros risque d'ostéoporose dans l'utilisation à long terme. L'héparine non fractionnée est plus spécifique que LMWH pour la thrombine. En outre, les effets de l'UH peuvent typiquement être renversés à l'aide du sulfate de protamine.
Indications et dosages
le ➤➤To empêchent et traitent la thrombose et l'embolie pulmonaire profondes de veine, pour traiter l'embolisme artériel périphérique, et pour empêcher le thromboembolism avant et après la cardioversion de la fibrillation auriculaire chronique
i.v. infusion ou injection
Adultes. Chargement : 35 à 70 units/kg ou 5 000 unités par l'injection. Puis 20 000 à 40 000 unités infusées plus de 24 heures.
Enfants. Chargement : 50 units/kg par l'injection. Alors 100 units/kg ont infusé tous les 4 heures ou 20 000 units/m2 infusés plus de 24 heures.
i.v. injection
Adultes. Initiale : 10 000 unités. Entretien : 5 000 à 10 000 unités toute les 4 à 6 heures.
Enfants. Initiale : 50 units/kg. Entretien : 100 units/kg/dose toute les 4 heures.
i.v. ou injection sous-cutanée
Adultes. Chargement : 5 000 unités I.V. Puis 10 000 à 20 000 unités en sous-cutanée.
Entretien : 8 000 à 10 000 unités en sous-cutanée toute les 8 heures ou 15 000 à 20 000 unités en sous-cutanée toute les 12 heures.
le ➤➤To diagnostiquent et traitent le CIVD (DIC)
i.v. infusion ou injection
Adultes. 50 à 100 units/kg toute les drogue de 4 heures peuvent être discontinués si aucune amélioration ne se produit dans 4 à 8 heures.
Enfants. 25 à 50 units/kg toute les drogue de 4 heures peuvent être discontinués si aucune amélioration ne se produit dans 4 à 8 heures.
le ➤➤To empêchent le thromboembolism postopératoire
injection sous-cutanée
Adultes. 5 000 unités 2 heures avant la chirurgie les 5 000 unités puis toute les 8 à 12 heures pour le jour 7 ou jusqu'au patient est entièrement ambulatoire.
le ➤➤To empêchent des caillots en subir de patients à coeur ouvert et chirurgie vasculaire
i.v. infusion ou injection
Adultes. 300 units/kg pour des procédures ce bout moins minute de 60 ; 400 units/kg pour des procédures ce dernier minimum de plus long que 60 minutes : 150 units/kg.
Enfants. 300 units/kg pour des procédures ce bout moins de 60 mn. Puis dosage basé sur des résultats d'essai de coagulation. Minimum : 150 units/kg.
le ➤➤To maintiennent l'état ouvert de serrure d'héparine
i.v. injection
Adultes. solution de flux d'héparine de 10 à 100 units/ml (assez pour remplir dispositif) après chacun
utilisation de dispositif.
Durée de crête de début d'itinéraire
I.V. Minutes immédiates inconnues
Inconnu inconnu minimum de SubQ 20-60
Pharmacodynamie
L'héparine non fractionnée est un mucopolysaccharide fortement acide constitué des parties égales de d-glucosamine sulfatée et d'acide D-glucuronique avec les ponts sulfaminic. Le poids moléculaire s'étend de 3000 à 30 000 daltons. L'héparine est obtenue à partir du foie, du poumon, des mastocytes, et d'autres cellules des vertébrés. L'héparine est un anticoagulant bien connu et utilisé généralement qui a les propriétés antithrombiques. L'héparine empêche les réactions qui mènent à la coagulation du sang et la formation de la fibrine coagule in vitro et in vivo. Un peu d'héparine en combination avec l'antithrombine III, un cofacteur d'héparine,) peuvent empêcher la thrombose en inactivant le facteur Xa et la thrombine. Une fois que la thrombose active s'est développée, de plus grandes quantités d'héparine peuvent empêcher davantage de coagulation en inactivant la thrombine et en empêchant la conversion du fibrinogène en fibrine. L'héparine empêche également la formation d'un caillot stable de fibrine en empêchant l'activation du facteur stabilisant de fibrine. L'héparine prolonge plusieurs essais de coagulation. De tous les essais de coagulation, activée temps partiel de prothrombine (aPTT) est le plus médicalement la valeur importante.
Mécanisme d'action
Dans des circonstances normales, l'antithrombine III (ATIII) inactive la thrombine (facteur IIa) et le facteur Xa. Ce processus se produit à un taux lent. L'héparine administrée lie réversiblement à ATIII et mène à l'inactivation presque instantanée des facteurs IIa et le Xa le complexe d'héparine-ATIII peut également inactiver des facteurs IX, XI, XII et plasmine. Le mécanisme de l'action de l'héparine est ATIII-dépendant. Il agit principalement en accélérant le taux de la neutralisation de certains facteurs de coagulation activés par l'antithrombine, mais d'autres mécanismes peuvent également être impliqués. L'effet antithrombique de l'héparine est bien corrélé avec l'inhibition du facteur Xa. L'héparine n'est pas un thrombolytic ou fibrinolytique. Elle empêche la progression des caillots existants en empêchant plus loin la coagulation. Le lysis des caillots existants se fonde sur les thrombolytics endogènes.
Personne à contacter: Mr. Luke Liu
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